MẸ BẦU ĐỪNG BỎ LỠ THÔNG TIN QUAN TRỌNG NÀY!
Chắc hẳn mẹ bầu nào cũng mong muốn con yêu chào đời khỏe mạnh. Nhưng mẹ có biết rằng có những bệnh di truyền tiềm ẩn mà bố mẹ có thể mang gen nhưng không có biểu hiện gì ra bên ngoài?
Những bệnh này chỉ được phát hiện khi xét nghiệm di truyền, và nếu không sàng lọc từ sớm, trẻ sinh ra có thể mắc bệnh bẩm sinh nghiêm trọng.
Vậy làm sao để biết mình có mang gen bệnh hay không?
Làm sao để phát hiện sớm những nguy cơ tiềm ẩn ngay từ trong thai kỳ?
Giải pháp chính là XÉT NGHIỆM NIPT kết hợp với sàng lọc di truyền mở rộng!
TRIỂN KHAI NHÓM XÉT NGHIỆM GEN MỚI – SÀNG LỌC DI TRUYỀN TOÀN DIỆN!
Hệ Thống Y khoa Ái Nghĩa mang đến nhóm xét nghiệm gen tiên tiến, giúp phát hiện sớm các bệnh di truyền phổ biến:
Carrier Premium – Sàng lọc 7.555 đột biến gen liên quan đến 20 bệnh di truyền lặn phổ biến, bao gồm Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH), Teo cơ tủy sống (SMA), Thalassemia…
●GS-SMA – Xét nghiệm chẩn đoán bệnh Teo cơ tủy sống, một bệnh di truyền nguy hiểm có thể ảnh hưởng đến khả năng vận động của bé.
●GS-DMD – Xét nghiệm loạn dưỡng cơ Duchenne, giúp phát hiện sớm nguy cơ yếu cơ di truyền.
●GS-CAH – Xét nghiệm Tăng sản thượng thận bẩm sinh, ảnh hưởng đến nội tiết tố của trẻ.
●GS-FRAGILE X – Xét nghiệm hội chứng gãy NST X, nguyên nhân phổ biến gây thiểu năng trí tuệ.
●GS-HEMOPHILIA A – Xét nghiệm bệnh Hemophilia A, bệnh rối loạn đông máu di truyền.
● GS-INFERTI FM & GS-INFERTI M – Xét nghiệm nguyên nhân di truyền gây vô sinh ở nam và nữ.
Đặc biệt, mẹ bầu có thể tích hợp các xét nghiệm sàng lọc gen bệnh vào gói triSure NIPT, giúp tối ưu hiệu quả tầm soát ngay từ lần lấy máu đầu tiên!
XÉT NGHIỆM NIPT – GIẢI PHÁP SÀNG LỌC TRƯỚC SINH HIỆN ĐẠI NHẤT HIỆN NAY!
Nếu mẹ đã biết đến xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) – phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại giúp phát hiện bất thường nhiễm sắc thể của thai nhi ngay từ tuần thứ 9, thì nay mẹ còn có thể kết hợp thêm xét nghiệm sàng lọc gen bệnh di truyền.
Tại sao nên kết hợp xét nghiệm NIPT với sàng lọc gen di truyền?
NIPT giúp phát hiện hội chứng Down, Edwards, Patau…
Sàng lọc gen di truyền giúp kiểm tra bố mẹ có mang gen bệnh lặn không – yếu tố có thể ảnh hưởng đến sức khỏe của bé sau khi chào đời!
Với sự kết hợp này, mẹ có thể yên tâm hơn khi biết rằng bé yêu đang phát triển khỏe mạnh và giảm thiểu nguy cơ mắc các bệnh di truyền nghiêm trọng!
NÂNG CẤP GÓI TRISURE CARRIER – SÀNG LỌC LÊN ĐẾN 18 BỆNH DI TRUYỀN VỚI GIÁ KHÔNG ĐỔI!
Các bệnh di truyền lặn phổ biến có thể xuất hiện ở trẻ mà bố mẹ không hề biết mình đang mang gen. Nếu phát hiện sớm, nhiều bệnh có thể can thiệp và điều trị kịp thời, giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho bé sau khi sinh.
Giờ đây, Hệ Thống Y khoa Ái Nghĩa chính thức nâng cấp gói xét nghiệm triSure Carrier từ 9 bệnh lên 18 bệnh di truyền lặn – với mức giá không đổi!
Đặc biệt: Các mẹ bầu thực hiện xét nghiệm triSure9.5, triSure hoặc triSure Procare sẽ được MIỄN PHÍ sàng lọc 18 bệnh di truyền lặn, mà chỉ cần một lần lấy máu duy nhất!
TẠI SAO NÊN LỰA CHỌN HỆ THỐNG Y KHOA ÁI NGHĨA?
Hệ Thống Y khoa Ái Nghĩa – hệ thống phòng khám sản khoa lớn nhất tỉnh Đồng Nai với 09 phòng khám chuyên khoa Sản trải dài từ Biên Hòa đến Xuân Lộc, giúp khách hàng thuận tiện tìm đến chi nhánh gần nhất, tự hào mang đến giải pháp xét nghiệm gen tiên tiến nhất giúp mẹ bầu an tâm hơn trong hành trình thai kỳ!
🔹 Ứng dụng công nghệ xét nghiệm tiên tiến, đảm bảo kết quả chính xác, nhanh chóng, an toàn!
🔹 Đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao, tận tâm đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt thai kỳ!
🔹 Hỗ trợ tư vấn di truyền chuyên sâu, giúp mẹ bầu hiểu rõ nguy cơ và có hướng chăm sóc sức khỏe tối ưu nhất!
Đừng bỏ lỡ cơ hội sàng lọc sớm – Bảo vệ sức khỏe con yêu từ trong bụng mẹ!