Bạn có biết? Nhiều bệnh di truyền lặn hoàn toàn không có dấu hiệu trên bố mẹ, nhưng nếu cả hai cùng mang gen bệnh, con sinh ra có nguy cơ mắc bệnh lên đến 25%!
- Vậy làm sao để biết mình có mang gen bệnh hay không?
- Làm sao để bảo vệ con yêu ngay từ khi chưa chào đời?
Giải pháp chính là XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM!
Và tin vui là Hệ Thống Y khoa Ái Nghĩa chính thức triển khai xét nghiệm Carrier Premium, giúp bố mẹ chủ động hơn trong việc tầm soát bệnh di truyền trước khi mang thai! gói xét nghiệm Carrier Premium nay đã được nâng cấp mạnh mẽ – phát hiện nguy cơ của 20 bệnh di truyền nghiêm trọng & phổ biến nhất!
XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM là xét nghiệm sàng lọc đột biến gen di truyền lặn dành cho:
- Các cặp vợ chồng đang có kế hoạch mang thai, giúp phát hiện nguy cơ di truyền để có hướng chăm sóc tốt nhất.
- Những cặp đôi chuẩn bị thụ tinh nhân tạo IVF, giảm thiểu rủi ro di truyền cho con.
- Người sắp kết hôn, giúp kiểm tra nguy cơ bệnh thể ẩn để có kế hoạch sinh con an toàn hơn.
🔹 Chỉ với một lần xét nghiệm duy nhất, bạn sẽ biết được mình có mang gen bệnh di truyền hay không và cách bảo vệ con yêu ngay từ đầu!
SÀNG LỌC 20 BỆNH DI TRUYỀN NGHIÊM TRỌNG & PHỔ BIẾN NHẤT!
- Teo cơ tủy sống (SMA) – Gây yếu cơ tiến triển, ảnh hưởng đến khả năng vận động và hô hấp.
- Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) – Ảnh hưởng đến nội tiết tố, gây rối loạn phát triển sinh dục.
- Tan máu bẩm sinh Thalassemia thể Alpha & Beta – Gây thiếu máu nghiêm trọng, ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.
- Thiếu hụt men G6PD – Dễ gây vàng da, thiếu máu, nguy hiểm cho trẻ sơ sinh.
- Hội chứng Fragile X – Nguyên nhân phổ biến gây thiểu năng trí tuệ.
- Bệnh Wilson – Rối loạn chuyển hóa đồng, ảnh hưởng đến gan và hệ thần kinh.
- Bệnh máu khó đông Hemophilia A – Khiến người bệnh dễ bị chảy máu không kiểm soát.
Và còn nhiều bệnh di truyền nghiêm trọng khác có thể sàng lọc chỉ với một lần xét nghiệm!
CHƯƠNG TRÌNH HỖ TRỢ XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN
Hỗ trợ xét nghiệm miễn phí cho vợ/chồng/con khi người xét nghiệm có kết quả dương tính
- Với Carrier Thalass, triSure Carrier
- Hỗ trợ 01 xét nghiệm cùng loại không thu phí cho vợ/chồng/con khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính.
- Với Carrier Premium
- Hỗ trợ 01 xét nghiệm miễn phí cho vợ/chồng/con khi người làm xét nghiệm có kết quả dương tính – tùy theo bệnh dương tính cụ thể và gói xét nghiệm hỗ trợ.
🔹 Nếu người làm xét nghiệm dương tính với nhiều bệnh, có thể kết hợp các xét nghiệm cho người thân theo khuyến cáo.
📌 Các bệnh được hỗ trợ xét nghiệm miễn phí cho vợ/chồng/con:
- 18 bệnh di truyền lặn → Xét nghiệm: triSure Carrier
- Bệnh Teo cơ tủy sống (SMA) → Xét nghiệm: GS-SMA
- Bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) → Xét nghiệm: GS-CAH
Đừng bỏ lỡ cơ hội bảo vệ sức khỏe gia đình! Nếu bạn hoặc người thân đang cân nhắc xét nghiệm di truyền, hãy tận dụng ngay chương trình hỗ trợ này!
QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM TẠI HỆ THỐNG Y KHOA ÁI NGHĨA?
- Chỉ cần lấy mẫu máu đơn giản – Không đau, không xâm lấn!
- Mẫu xét nghiệm sẽ được gửi đến phòng thí nghiệm tiêu chuẩn cao, phân tích bằng công nghệ tiên tiến nhất.
- Trả kết quả nhanh chóng, giúp bạn có kế hoạch chăm sóc sức khỏe tốt nhất!
TẠI SAO NÊN CHỌN XÉT NGHIỆM GEN CARRIER PREMIUM TẠI HỆ THỐNG Y KHOA ÁI NGHĨA?
- Hệ Thống Y khoa Ái Nghĩa – hệ thống phòng khám sản khoa lớn nhất tỉnh Đồng Nai với 09 phòng khám chuyên khoa Sản, giúp mẹ bầu dễ dàng tìm đến chi nhánh gần nhất!
- Ứng dụng công nghệ xét nghiệm tiên tiến nhất, đảm bảo kết quả chính xác, nhanh chóng, an toàn!
- Đội ngũ bác sĩ chuyên môn cao, tận tâm đồng hành cùng mẹ bầu trong suốt thai kỳ!
- Hỗ trợ tư vấn di truyền chuyên sâu, giúp mẹ bầu hiểu rõ nguy cơ và có hướng chăm sóc sức khỏe tối ưu nhất!
BA MẸ HÃY CHỦ ĐỘNG BẢO VỆ SỨC KHỎE THẾ HỆ TƯƠNG LAI NGAY HÔM NAY!